HLA B51 типирование

Болезнь Бехчета - это патология, которая относится к группе системных васкулитов - воспалительных заболеваний сосудов. Проявления этой патологии многообразны и могут включать стоматит, язвы наружных половых органов, воспаление суставов, поражение кожи, легких, почек, желудка, менингоэнцефалит. Заболевание протекает с периодами обострений и ремиссии. Генетический материал человека несет в себе всю информацию об организме, в том числе и о предрасположенности к заболеваниям. Данное исследование позволяет выявить полиморфизм гена HLA, который обозначается как B51 и повышает вероятность развития болезни Бехчета.
Показания к обследованию:
для определения генетической предрасположенности к развитию болезни Бехчета.
для дифференциальной диагностики с заболеваниями, имеющими сходную симптоматику.

За 24 часа до забора биологического материала следует исключить прием жареной и жирной пищи – она провоцирует повышенную мутность крови;
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак (после 12 часового голодания);
Если нет возможности сдать кровь утром, вы можете обратиться в наши клиники на протяжении дня – в этом случае вам необходимо за 4 часа перед анализом исключить прием пищи;
Допускается употребление воды без газа;
Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
Отказаться от курения за 30 минут до исследования;
Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Взятие крови должно проводиться до проведения рентгеноконтрастных исследований.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Выдаётся заключение - описание результатов врачом-генетиком.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом!
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Окончательный диагноз формулирует  лечащий врач с учетом всех анамнестических, клинических и других дополнительных методов обследования.