Альфа1-антитрипсин

Альфа-1 антитрипсин (ААТ) – белок плазмы с противомикробной, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью, который образуется в печени. ААТ блокирует активность протеолитических ферментов и предохраняет организм от повреждений. При воспалительных процессах в легких белок ингибирует эластазу, предотвращая разрушение эластиновых волокон в альвеолах и развитие эмфиземы. Врожденная недостаточность ААТ ассоциируется с высоким риском развития болезней легких и патологии печени. Повышение уровня белка происходит при остром воспалении, инфекциях, злокачественных опухолях и других нарушениях. Определение уровня ААТ – скрининговое исследование, которое позволяет выявить приобретенный и врожденный дефицит белка.
Показания к обследованию:
диагностика наследственной недостаточности ААТ;
поражение печени и легких неясного происхождения у лиц молодого возраста;
гепатит у новорожденных детей – с целью выявления причины;
поражения печени;
хроническая обструктивная болезнь лёгких.

За 24 часа до забора биологического материала следует исключить прием жареной и жирной пищи – она провоцирует повышенную мутность крови;
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак (после 12 часового голодания);
Если нет возможности сдать кровь утром, вы можете обратиться в наши клиники на протяжении дня – в этом случае вам необходимо за 4 часа перед анализом исключить прием пищи;
Допускается употребление воды без газа;
Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
Отказаться от курения за 30 минут до исследования;
Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Единица измерения – г/л
Референсные значения зависят от возраста и пола.
Повышение значений:
при остром воспалительном процессе;
при инфекционных  заболеваниях;
при поражении печени;
при аутоиммунной патологии;
при онкозаболеваниях;
при некрозе тканей;
при приеме эстрогенов, оральных контрацептивов.
Снижение значений:
при наследственном дефиците белка;
при тяжелых патологиях печени и поджелудочной железы;
при голодании;
при нарушениях всасывающей функции ЖКТ.
Интерпретация результатов не является окончательным диагнозом. Оценивать результаты теста следует с учётом всех анамнестических, клинических и других лабораторных данных.