Фактор свертывания IX

Фактор IX (ФIX) или антигемофильный глобулин B – белок плазмы, который участвует во внутреннем пути свёртывания: формировании кровяных сгустков в зоне замедления кровотока и без повреждения тканей. ФIX образуется в печени при участии витамина К и активируется факторами свертывания XIa, VIIIa. Врожденная недостаточность ФIX является причиной гемофилии B. Наследственное заболевание, как правило, обнаруживается в детском возрасте и проявляется кровоизлияниями в суставные сумки и мышцы, а также кровотечениями: спонтанными и на фоне травм и операций. Тяжесть гемофилии B обратно пропорциональна содержанию ФIX в крови: чем ниже его уровень, тем тяжелее геморрагические нарушения. Приобретенный дефицит ФIX развивается на фоне поражения печени и аутоиммунных нарушений, при которых антигемофильный глобулин B атакует клетки иммунной системы. Определение фактора свертывания IX – лабораторный тест, который используется для диагностики гемофилии типа B и приобретенных гемофилических расстройств.
Показания к обследованию:
при гемофилии B – в целях диагностики и мониторинга эффективности терапии;
при наличии признаков приобретенной недостаточности ФIX;
при удлиненном АЧТВ и отсутствии других изменений показателей свертывающей системы.

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи;
допускается употребление воды без газа;
накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
отказаться от курения за 30 минут до исследования;
не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Не рекомендуется сдавать данный анализ при сильной кровопотере, а также на протяжении одного месяца после процедуры переливания крови.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Единицы измерения: %.
Снижение значений:
при гемофилии B,
при болезнях печени,
при образовании антител к гемофильному глобулину B, гиповитаминозе K,
при приёме варфарина,
при ДВС-синдроме.
Повышение значений:
при беременности,
при приёме оральных контрацептивов,
при наличии генетических нарушений.
Интерпретация результатов не является окончательным диагнозом. Оценивать результаты теста следует с учётом всех анамнестических, клинических и других лабораторных данных.