Фактор Виллебранда

Фактор Виллебранда (ФВ) – сложный белок, который преимущественно образуется эндотелием сосудов и обеспечивает поддержание гемостаза. ФВ защищает фактор свертывания 8 от инактивации и участвует в процессах тромбоцитарного тромбообразования. При врожденной недостаточности и дефектах ФВ, обусловленных генетическими поломками, развивается болезнь Виллебранда (БВ). Это одна из самых частых наследственных патологий гемостаза, при которой нарушаются процессы гиперкоагуляции и появляется склонность к кровотечениям. Приобретенный дефицит фактора Виллебранда может возникать на фоне аутоиммунных и ряда других патологий. Лабораторный тест на ФВ позволяет выявить болезнь Виллебранда и вторичную недостаточность ФВ.
Показания к обследованию:
диагностика врожденной болезни Виллебранда (БВ);
тяжелые, продолжительные, спонтанные кровотечения;
дифференциальная диагностика БВ и гемофилии;
подозрение на приобретенный синдром Виллебранда СВ;
признаки эндотелиальной дисфункции.                                                                                                                                                                                                                                  
проводится у пациентов, принимающих препараты гепарина: низкомолекулярный и нефракционированный (в дополнение к тесту на АЧТВ);
для пациентов с диагностированными заболеваниями почек;
для пациентов с нарушениями процесса свертываемости крови;
для пациентов с избыточным весом;
для пациентов на гемодиализе.

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи;
допускается употребление воды без газа;
накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
отказаться от курения за 30 минут до исследования;
не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Не рекомендуется сдавать данный анализ при сильной кровопотере, а также на протяжении одного месяца после процедуры переливания крови.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Понижение значений:
при наследственной болезни Виллебранда 1 или 3 типа и приобретенном синдроме, подобном болезни:
при аутоиммунных нарушениях и др.
Повышение значений:
на фоне беременности,
воспалительного процесса,
васкулитов,
тромботической тромбоцитопенической пурпуры,
поражений печени,
приёма эстрогенов,
стресса,
физических нагрузок.
Интерпретация результатов не является окончательным диагнозом. Оценивать результаты теста следует с учётом всех анамнестических, клинических и других лабораторных данных.