Фактор свертывания VIII

Фактор свертывания VIII (ФVIII) или антигемофильный глобулин А – белок плазмы, который участвует в процессах внутреннего пути свертывания крови (формирования кровяных сгустков в области замедленного кровотока без повреждения тканей). Врожденная недостаточность ФVIII приводит к развитию гемофилии А. Наследственное заболевание крови, как правило, обнаруживается в раннем возрасте и проявляется кровоизлияниями во внутренние органы, длительными кровотечениями на фоне травм и операций, а также спонтанными кровотечениями. Тяжесть гемофилии А находится в обратной зависимости от уровня фактора свертывания VIII: чем ниже его содержание в крови, тем тяжелее протекает заболевание. Приобретенный дефицит ФVIII – редкое аутоиммунное нарушение, при котором в организме человека образуются антитела против антигемофильного глобулина, запускающие процессы его разрушения. Определение фактора свертывания VIII - лабораторный тест для диагностики гемофилии типа А и приобретенных гемофилических расстройств.
Показания к обследованию:
гемофилия А – в целях диагностики и контроля эффективности лечения;
подозрение на приобретенную недостаточность фактора VIII;
дифференциальная диагностика гемофилии А и болезни Виллебранда;
комплексное обследование для оценки риска развития венозных тромбов;
удлиненное АЧТВ при отсутствии других изменений показателей свертывания крови.

Рекомендуется сдавать кровь утром натощак или не ранее, чем через 2-4 часа после приема пищи;
допускается употребление воды без газа;
накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
отказаться от курения за 30 минут до исследования;
не стоит сдавать кровь в период приёма медикаментов, если врач не назначил иное.
Не рекомендуется сдавать данный анализ при сильной кровопотере, а также на протяжении одного месяца после процедуры переливания крови.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Единицы измерения – %
Повышение значений:
при беременности,
при стрессе,
при приёме эстрогенов,
при наличии тромбоза,
при патологии печени,
при остром воспалительном процессе.
Стойкое выраженное повышение уровня ФVIII ассоциировано с высоким риском венозных тромбозов.
Снижение значений:
при гемофилии А (наследственная недостаточность фактора свертывания);
при ДВС-синдроме;
при наличии приобретенной недостаточности ФVIII.
При болезни Виллебранда ФVIII также может снижаться одновременно с фактором Виллебранда.
Интерпретация результатов не является окончательным диагнозом. Оценивать результаты теста следует с учётом всех анамнестических, клинических и других лабораторных данных.