Генетические факторы риска развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2)

Рак молочной железы является одним из самых распространенных типов онкологических заболеваний. Часто болезнь может протекать без каких-либо симптомов и видимых нарушений, что представляет собой особую опасность для пациента. Злокачественные опухоли яичника также широко распространены; точные причины развития этой патологии до конца не изучены. Считается, что на возникновение рака яичника влияют как генетические факторы, так и средовые. Данный анализ позволяет выявить полиморфизм генов BRCA1, BRCA2,
Наличием мутаций в генах BRCA1/2 обусловлено до 50% наследственных форм рака молочной железы (РМЖ) и до 95% наследственных форм рака яичников (РЯ).
Показания к обследованию:
при наличии рака молочной железы и яичников в семейном анамнезе (у родственников 1-й и 2-й степени родства, особенно если они заболели в раннем возрасте);
при раннем (до 50 лет) возрасте проявления заболевания у самого пациента или его родственников;
при раке груди и предстательной железы у мужчин в семейном анамнезе;
при первичных множественных опухолях у пациента или его родственников;
при атипичных пролиферативных заболеваниях молочной железы;
при выявлении мутаций BRCA1/2 у близких родственников пациента.

За 24 часа до забора биологического материала следует исключить прием жареной и жирной пищи – она провоцирует повышенную мутность крови;
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак (после 12 часового голодания);
Если нет возможности сдать кровь утром, вы можете обратиться в наши клиники на протяжении дня – в этом случае вам необходимо за 4 часа перед анализом исключить прием пищи;
Допускается употребление воды без газа;
Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
Отказаться от курения за 30 минут до исследования;
Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Взятие крови должно проводиться до проведения рентгеноконтрастных исследований.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Выдаётся заключение - описание результатов врачом-генетиком.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом!
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Окончательный диагноз формулирует  лечащий врач с учетом всех анамнестических, клинических и других дополнительных методов обследования.