Генетические факторы риска развития синдрома поликистозных яичников

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) – это частое заболеванием как среди взрослых женщин, так и среди девочек-подростков. Частота выявления СПКЯ у женщин репродуктивного возраста составляет от 3,1 до 7,4% Патология проявляется рядом симптомов, среди которых наиболее часто встречаются нарушение менструального цикла, бесплодие, ожирение, боль в низу живота. Также СПКЯ опасен осложнениями, такими как:
- появление злокачественных новообразований в матке и молочных железах;
- ожирение;
- артериальная гипертензия;
- развитие сахарного диабета 2-го типа.
В развитии этого синдрома существенную роль играют две группы генетических факторов: INS и PPAR-γ - гены, отвечающие за метаболизм глюкозы и CYP11α и AR1 - гены, отвечающие за метаболизм стероидных гормонов и чувствительность тканей к андрогенам. В данном исследовании выявляются полиморфизмы генов, описанных выше.
Показания к обследованию:
при наличии признаков первичного бесплодия;
при хронической ановуляторной дисфункции яичников;
при наличии симптомов гиперандрогении (избыточное оволосение и/или алопеция (залысины);
при наличии признаков метаболического синдрома у женщин;
при выявлении поликистозно-измененных яичников на УЗИ.

За 24 часа до забора биологического материала следует исключить прием жареной и жирной пищи – она провоцирует повышенную мутность крови;
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак (после 12 часового голодания);
Если нет возможности сдать кровь утром, вы можете обратиться в наши клиники на протяжении дня – в этом случае вам необходимо за 4 часа перед анализом исключить прием пищи;
Допускается употребление воды без газа;
Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
Отказаться от курения за 30 минут до исследования;
Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Взятие крови должно проводиться до проведения рентгеноконтрастных исследований.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Выдаётся заключение - описание результатов врачом-генетиком.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом!
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Окончательный диагноз формулирует  лечащий врач с учетом всех анамнестических, клинических и других дополнительных методов обследования.