Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности

Патология яичников может быть обусловлена как средовыми, так и генетическими факторами. Первичная яичниковая недостаточность (ПЯН) в ряде случаев развивается из-за наличия у пациентки мутаций в половой Х-хромосоме. Патология в большинстве случаев проявляется нерегулярным менструальным циклом, ранней менопаузой, бесплодием, может привести к остеопорозу - разрушению костной ткани. Данное исследование направлено на выявление полиморфизмов в генах, ответственных за предрасположенность организма к первичной яичниковой недостаточности. Тест также полезен при дифференциальной диагностике заболевания.  
  Показания к обследованию:                                                                                                                                                                                                                                     - при подозрении на первичную яичниковую недостаточность (ПЯН), ассоциированную с синдромом ломкой  Х-хромосомы;
- для дифференциальной диагностики причин яичниковой недостаточности;
- для дифференциальной диагностики причин нерегулярного менструального цикла;
- для дифференциальной диагностики бесплодия.

За 24 часа до забора биологического материала следует исключить прием жареной и жирной пищи – она провоцирует повышенную мутность крови;
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак (после 12 часового голодания);
Если нет возможности сдать кровь утром, вы можете обратиться в наши клиники на протяжении дня – в этом случае вам необходимо за 4 часа перед анализом исключить прием пищи;
Допускается употребление воды без газа;
Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
Отказаться от курения за 30 минут до исследования;
Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Взятие крови должно проводиться до проведения рентгеноконтрастных исследований.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Выдаётся заключение - описание результатов врачом-генетиком.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом!
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Окончательный диагноз формулирует  лечащий врач с учетом всех анамнестических, клинических и других дополнительных методов обследования.