• Описание

    Анализ представляет собой объемное исследование генетического материала плода, выделенного из крови матери. Тест направлен на обнаружение анеуплоидий (изменения числа хромосом). Преимуществом исследования является его неинвазивность - отсутствие необходимости проведения болезненных и сложных манипуляций. В абсолютном большинстве клетки организма человека содержатся 23 пары хромосом, из которых только одна пара является половыми и обозначается как XY или XX. Изменение числа хромосом может вызвать серьезные нарушения. Например, анеуплоидия 21-й пары хромосом влечет за собой развитие у плода синдрома Дауна, который зачастую сопровождается тяжелыми умственными и физическими нарушениями.Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется с 10-й недели беременности при одноплодной, двуплодной беременностях и при использовании донорских яйцеклеток.
    Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Panorama является самым современным скрининговым методом для расчета риска хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира.
    Данный анализ способен определить трисомию по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и половые хромосомные анеуплоидии (вариации числа хромосом X и Y). Заболевания, выявляемые с помощью исследования:
    Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
    Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
    Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
    Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)
    Триплоидия
    Показания к обследованию:    
    обнаружения трисомий по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и половых хромосомных анеуплоидий (вариации числа хромосом X и Y).
    для беременных женщин 35 лет и старше;
    для беременных женщин младше 35 лет, но имеющим повышенный риск хромосомных аномалий.

  • Подготовка

    Ограничения метода, внимательно прочитайте!
    Исследование не проводится в случае онкологического  заболевания у матери;
    срока беременности менее 10 недель на момент взятия крови;
    Исследование не исключает наличия у плода врожденных пороков и других аномалий развития, не заменяет плановое УЗИ  пациентки.
    - переливание крови менее 3 месяцев назад, трансплантация клеток или органов;
    - избыточный вес (ИМТ > 30);
    - синдром исчезающего близнеца (не развивающийся   второй плод из двойни).


    За 24 часа до забора биологического материала следует исключить прием жареной и жирной пищи – она провоцирует повышенную мутность крови;
    Рекомендуется сдавать кровь утром натощак (после 12 часового голодания);
    Если нет возможности сдать кровь утром, вы можете обратиться в наши клиники на протяжении дня – в этом случае вам необходимо за 4 часа перед анализом исключить прием пищи;
    Допускается употребление воды без газа;
    Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
    Отказаться от курения за 30 минут до исследования;
    Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
    Взятие крови должно проводиться до проведения рентгеноконтрастных исследований.
    Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

  • Интерпретация результатов

    Выдаётся заключение - описание результатов врачом-генетиком.
    Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом!
    Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
    Окончательный диагноз формулирует  лечащий врач с учетом всех анамнестических, клинических и других дополнительных методов обследования.

С этим анализом заказывают:


               
Font
Look
Gamma