Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.).

Анализ представляет собой объемное исследование генетического материала плода, выделенного из крови матери. Тест направлен на обнаружение анеуплоидий (изменения числа хромосом). Преимуществом исследования является его неинвазивность - отсутствие необходимости проведения болезненных и сложных манипуляций. В абсолютном большинстве клетки организма человека содержатся 23 пары хромосом, из которых только одна пара является половыми и обозначается как XY или XX. Изменение числа хромосом может вызвать серьезные нарушения. Например, анеуплоидия 21-й пары хромосом влечет за собой развитие у плода синдрома Дауна, который зачастую сопровождается тяжелыми умственными и физическими нарушениями.Тест полностью безопасен как для плода, так и для будущей матери. Выполняется с 10-й недели беременности при одноплодной, двуплодной беременностях и при использовании донорских яйцеклеток.
Данный анализ способен определить трисомию по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и половые хромосомные анеуплоидии (вариации числа хромосом X и Y).
Показания к обследованию:    
обнаружения трисомий по 21-й, 18-й и 13-й хромосомам и половых хромосомных анеуплоидий (вариации числа хромосом X и Y).
для беременных женщин 35 лет и старше;
для беременных женщин младше 35 лет, но имеющим повышенный риск хромосомных аномалий.

Ограничения метода, внимательно прочитайте!
Исследование не проводится в случае онкологического  заболевания у матери;
срока беременности менее 10 недель на момент взятия крови;
если количество плодов превышает два.
Исследование не исключает наличия у плода врожденных пороков и других аномалий развития, не заменяет плановое УЗИ  пациентки.
- переливание крови менее 3 месяцев назад, трансплантация клеток или органов;
- избыточный вес (ИМТ > 30);
- синдром исчезающего близнеца (неразвивающийся второй плод из двойни).


За 24 часа до забора биологического материала следует исключить прием жареной и жирной пищи – она провоцирует повышенную мутность крови;
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак (после 12 часового голодания);
Если нет возможности сдать кровь утром, вы можете обратиться в наши клиники на протяжении дня – в этом случае вам необходимо за 4 часа перед анализом исключить прием пищи;
Допускается употребление воды без газа;
Накануне анализа следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
Отказаться от курения за 30 минут до исследования;
Не стоит сдавать кровь в период приема медикаментов, если врач не назначил иное.
Взятие крови должно проводиться до проведения рентгеноконтрастных исследований.
Взятие биоматериала проводит специально обученный медицинский персонал.

Выдаётся заключение - описание результатов врачом-генетиком.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом!
Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения.
Окончательный диагноз формулирует  лечащий врач с учетом всех анамнестических, клинических и других дополнительных методов обследования.